提报所有HSF矫正措施的状态。i管理审查时。

分析和改进8丈量。

8.1概要

ISO9001要求将与下面的附加要求一起适用：

8.11组织

组织将规划和执行证明与HSF要求相一致的监控、丈量、分析和改进的进程。

8.2HSF进程的监控和测量

8.2.1消费者满意

ISO9001要求将与下面的附加要求一起适用：

8.2.2内部审核

并有效实施与维持。组织应定期进行内部评鉴以确保组织的无有害物质过程皆符合此国际规范及顾客规格。

注意：见ISO10011-2ISO10011-1和ISO10011-3指导。

8.2.3限制的物质进程的监控

并且适用的话，组织将用合适方法来监控。限制物质进程包括供应商/转包商和信息服务供应商的进程的丈量中，限制物质使用的可能性被鉴定。这些进程将怎样被控制、监控和丈量将以文献纪录。

8.2.4限制的物质产品的监控和测量

组织应建立文件化顺序来监督及量测产品中所含的禁用物质以确认符合产品要求在产品实现流程的适当阶段应导入上述活动并与HSF计划一致。

限制物质与验收规范一致性的证据将被保持。记录将标明审定产品发布的人。

才干进行产品发布和交付。直到要求的审查已满意地完成。

8.3不合要求的HSF产品控制

ISO9001要求将与下面的附加要求一起适用：

以防止它被无意地使用或交付。组织将保证不符合HSF产品要求的产品被鉴别和控制。

组织将通过以下一个或多个方式来处置非一致性的产品：

并防止含有限用物质的产品被运出，a应有明确的顺序处置当不符合产品含有限用物质被检测出时。除非被允准；

b不符合的实质与对应措施相关纪录应维持及鉴别被侦测到限用物质为何；

组织将根据合同协议或公司进程管理政策来采取行动通告消费者。c当在传输或使用开始后发现非一致性的产品。

8.4HSF数据的分析

ISO9001要求将与下面的附加要求一起适用：

组织将决定、收集和分析适当的数据来论证HSF进程管理系统的适宜性和效力。

数据分析应能提供下列相关信息：

a消费者满意；

b符合产品要求；

以及供应商的性能；c进程和产品的特性和趋势包括预防性措施的时机。

继续改善以排除所有危害物质。d可行时。

8.5HSF进程管理系统的改进

ISO9001要求将与下面的附加要求一起适用：

8.5.1继续改进

组织将通过使用质量政策、质量目标、评估结果、数据分析、纠正和预防措施及管理审查来持续提高HSF进程管理的效力。

8.5.2鉴别HSF不符合的纠正措施

以防止其循环发生；

a组织将采取措施来消除HSF非一致性发生的原因。

b应建立文件化HSF书面顺序以明定下列相关活动的要求；

c审查HSF不符合情形（包括顾客埋怨）

d确定不符合的原因；

e评估矫正措施需求以确保HSF不符合不再发生；

f确定与实施必要的措施；

g记录实行措施的结果；

h审查所实行的矫正措施；并且